专利 压力逼近:司美格鲁肽带动Ozempic/Wegovy热潮,但2026起多国专利陆续到期,仿制竞争与价格下行将冲击利润,药企转向口服与新适应症。

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以“奥泽匹克”(Ozempic)和“维格威”(Wegovy)为代表的新一代减重药物,正在把肥胖治疗推向全球最具盈利能力的医药赛道之一,并重塑药企、资本与公共卫生之间的利益版图。其核心成分均为司美格鲁肽(Semaglutide),属于GLP-1受体激动剂类药物,通过抑制食欲、增强饱腹感并延缓胃排空等机制,带来显著的体重管理效果,同时也改善部分代谢指标。
市场热潮直接体现在财务数据上。诺和诺德在2024年年报与财务页面披露,肥胖护理业务(含Wegovy、Saxenda)销售额达到约651.46亿丹麦克朗,增幅显著;而围绕Ozempic与Wegovy的整体增长,使诺和诺德在那一阶段一度成为欧洲最受关注的医药巨头之一。
专利到期压力逼近:2026年起多国市场将更易出现低价仿制
繁荣之下,风险正在显现。行业媒体指出,诺和诺德的司美格鲁肽在2026年起将在部分国家面临专利到期(包括印度、中国等),仿制药厂商正为进入这些市场做准备,这将对原研药价格与利润空间构成压力。另有研究与媒体分析提到,专利在一些市场开始到期后,司美格鲁肽潜在成本可能更低,仿制版本的出现将推动价格下探、扩大可及性,但也会加剧竞争。
诺和诺德的“后专利时代”布局:口服剂型、加大剂量与新适应症
为了对冲专利到期与竞争加剧,诺和诺德正在押注剂型与产品线升级。近期商业报道显示,其口服版Wegovy在美国处方量快速增长,并推出更高剂量注射版本“Wegovy HD”,试图以产品迭代维持市场优势。
与此同时,诺和诺德也在向更广泛的代谢与行为相关疾病领域延伸研究,试图扩大司美格鲁肽与相关药物的适应症边界,以维持增长曲线。媒体报道指出,诺和诺德在2026年面临更强的价格压力与竞争,公司对盈利与销售前景发出警示,并提到在美国药价政策与专利到期的双重挤压下,增长正进入更“硬核”的新阶段。
公众健康争议:药物不是“审美工具”,误用与资源挤占风险上升
专家同时提醒,司美格鲁肽类药物主要面向需要医学干预的肥胖与代谢疾病人群,并非为“只想减几公斤”的审美需求设计。社交媒体推动的“快速瘦身”叙事,可能带来误用、医疗资源挤占与不当获取风险。全球范围内,如何在扩大可及性、控制滥用与确保长期随访管理之间建立更清晰的制度边界,将是减重药物时代的长期课题。
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